Família faz campanha para comprar medicamento que custa R$ 300 mil por mês

Uma família da região metropolitana de Curitiba corre contra o tempo para conseguir uma medicação caríssima e que é a única chance para uma menina, de 9 anos, sobreviver.

Isabella Cristina Silva Feitosa foi diagnosticada com Lipofuscinose Ceroide Neural, uma doença rara e degenerativa, também conhecida como Doença de Batten.

O tratamento indicado para a criança foi o uso do remédio Brineura, considerado um dos medicamentos mais caros do mundo. O custo atualmente é de R$150 mil por dose e o medicamento é aplicado de 15 em 15 dias. Ou seja, por mês, o custo é de R$ 300 mil.

Para arrecadar o valor, a família criou uma vaquinha virtual.

Os sintomas evoluem rapidamente, atraso na fala, crises epiléticas, sinais neurológicos como a perda do equilíbrio e da coordenação, perda da fala, perda do andar e que podem causar a morte.

No caso da Isabella, a doença se manifestou pela primeira vez quando ela estava com sete anos, após uma crise convulsiva.

Para conhecer a história de Isabella  e família em detalhes e acessar a página de doações, clique aqui.